ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
Получ. разл. методами галогепирования: радикальным хлорированием и бромированием алканов и циклоалканов или алкенов (см. Воля — Циглера реакция) в аллильное
положеиие; электроф. фторированием, хлорированием или
бромированием аренов; взаимод. спиртов с галогено-
водородами, галогенидами Р или S; р-цией Бородина —
Хунсдикера; обменными р-циями между Г. у. и галогенны-
ми солями (см. также Свартса реакция); действием РНаЬ
на альдегиды и кетоны; присоединением HHal к алкинам
(гел-дигалогенопроизвОдные) или На12 к алкенам (виц-ди-
галогенопроизводные); р-циями Зандмейера, Шимана,
Блана. См., напр., Винилиденфторид, Винилиденхлорид,
Винилхлорид, Метилхлорид, Тетрафторэтилен, Хлор-
бензол, Четыреххлористый углерод. Л. А. Яновская.
ГАЛОГЕНОСПИ РТЫ (галогенгидрины), алифатические
соед., содержащие в молекуле спиртовую ОН-группу и
атом галогена. В зависимости от относит, положения ОН
и Hal различают: а Т., напр. С1СН2ОН (легко разлаг. на
карбонильные соед. и HHal), |3-Г., напр. С1СН2СН2ОН,
7-Г., напр. С1(СН2)3ОН, и соед. типа С1(СН2)пОН, где