ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
RC(0)CHs+3NaC10-
70°С NaOH
H>[RC(0)CCU] *-
>-RCOOH + СНСЬ.
Аналогично реагируют а,Р-ненасыщ. метилкетоны, арил(алкил )этилкетоны и арил(алкил)пропилкетоны (в двух последних случаях •— без образования галоформа). Р-цию проводят в водно-диоксановом р-ре или в воде с до¬бавлением эмульгаторов. Использ, для получ, триметилук-сусной к-ты из пинаколина.
ГАЛОХРОМИЯ, изменение окраски хим. соед. при их ионизации. В сравнительно простых молекулах ионизация в результате к-рой усиливаются донорные св-ва электро-нодонорных заместителей (напр., при ионизации феноль-ного гидроксила) или акцепторные св-ва электроноакцеп-торных заместителей (напр., при протонировании; карбо-нильной группы), приводит к сдвигу максимума поглоще¬ния в длинноволновую область спектра (углубление цвета, или т. и. батохромный сдвиг) и к росту интенсивности по¬глощения (птперхромный сдвиг). Ионизация, к-ряя осдаб-
ляет или уничтожает донорность электронодонорных заме¬стителей (напр., протонирование аминогруппы), ведет к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую об¬ласть спектра (повышение цвета, или т. н. гипсохромный сдвиг) и к падению интенсивности поглощения (гипохром-ный сдвиг). В молекулах сложного строения эти закономер-ности менее наглядны из-за наложения вторичных эффек¬тов. Г. имеет практич. значение, напр. при использовании нек-рых окрашенных в-в, преим. азокрасителей и арилмета-новых красителей, в кач-ве кислотно-основных индикато¬ров.