ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
При нагрев, галогениды Г. с. распадаются на два гало-генопроизводных, напр.: Рл.2Вг+1~" ~» PhBr д- Phi. Аром. Г. с. легко арилируют нуклеофилы, образуют металлоорг. соед. с Hg, Sb, Те, Sn, Ti, Pb, Bi. Алиф. Г. с. обладают сильным алкилирующим действием: передают алкил-ка-тион практически любому соед. кислорода, азота, серы или галогена, имеющему неподеленную пару электронов на ге-героатоме. Получ.: алиф. — алкилированием алкилгалоге-
нидов действием Alk+SbFe~ в жидком S02 при —60 °С; аром — действием Ar2Hg или Ar4Sn на IX.i ArIX2(X^Cl, СНзСОО, CF3COO), ВгТз или ArBrF2, термолизом
+
ArN2BF4 в среде ArHal. Аром. Г. с.— арилирующие аген¬ты, инициаторы катионной полимеризации. §• Р е у т о в О. А., Макарова Л. Г., Толстая Т. П., «Журнал органической химии», 1969, т. 5, в. 9, с. 1521—38; 01 ah G. A., Halonhim ions, N. Y., 1975. Т. П. Толстая. ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ (га логензамещенные углеводородов), углеводороды алиф. и изоциклич. рядов, в молекулах к-рых один или неск. ато¬мов Н замещены на Hal. Хим. св-ва определяются поляри¬зуемостью связи С—Hal, уменьшающейся в ряду I, Вг, Cl, F, и строением орг. радикала. Атом Hal способен заме¬щаться на нуклеоф. реагенты (напр., ОН, OR, ОАс, SH), отщепляться в форме HHal с образованием алкенов, алки-нов или циклич. продуктов. Г. у. легко образуют также ме¬таллоорг. соединения (см., напр., Гриньяра реакция).