ГАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ
Присоед. галогенов к кратным связям ациклич., алицик¬лич. или гетероциклич. соед. может протекать как но ради-] кальному, так и по ионному механизму с образование^ вицинальных галогенидов, напр.:
СН2=СШ + СЬ-» CICH.CHiCI.
При хлорировании олефинов гипохлоритами и хлора» нами в водной среде (активная частица — ион С1+) проиД
ходит одновременно присоед. хлора и окисление в-ва (т. окислит, хлорирование) с образованием хлоргидрина напр.:
С1
^C^C^+CI^-f-HiO-* с<он)с'/ .
/ \ / \
Р-цию проводят обычно пропусканием С12 через водный р эмульсию или суспензию в-ва в воде (иногда в присут. щ лочи). При проведении р-ции в СН3СООН nponcxoflf присоед. ацетила и С1 с образованием а-хлорацетато К окислит, хлорированию относится также галоформное% расщепление. Заместительное бромирование олефинов осу¬ществляется с помощью N-бромсукцинимида. Для замеще¬ния водорода в ацетилене и его производных на галоген использ. гипогалогениты Na.
Замещение ОН на галоген осуществляется действием концентриров. HHal, РВг3, РОСЬ SOCb или PBrs в без