ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
112 ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОЕ
лом атомов С); окисл. парафинов в присут. борной к-та (смеси пернпчно-вторичных спиртов Сю—С2о); конденсация м-масляного альдегида или бутанола (2-этилгсксанол); кон¬денсация 2-этилгексаиола (гексадециловый спирт); выделе¬ние из растит, масел и животных жиров (лауриловый, стеарй-ловый, олеиловый, линолеилоимй спирты); омыление ка¬сторового масла с послед, расщеплением образующихся солей (2-октанол). Примен.: спирты С6—С*— флотореаген-ты, экстрагенты солей Со, V, U, р-рители синт. смол, сырье в произ-ве пластификаторов; спирты Сю—См — компонен¬ты пеногасителей, смазочио-охлаждающих жидкостей, тек-, стильно-вспомогат. в в, косметич. и парфюмерных ср в и др.; эфиры спиртов С7—С9 и метакршювой к-ты — компонент депрессорных присадок к моторным тонливам и маслам;| натриевые и аммониевые соли сульфоэфиров спиртов Сю—С20 — ПАВ.
0 Высшие жирные спирты (Области применения, методы произа водства, физико-химические свойства), М., 1970. Н. С. Баринов^
ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ, то же, что экстрагирование. ,| ВЮРЦА РЕАКЦИЯ, конденсация алкиЛ!алогенидов Ш>4 действием Na с образованием предельных углеводородов? 2RX + 2Na -» R—R + 2NaX (X — обычно Br или I; p-pn-? тель — эфир). Легко протекает, если алкилгалогенид имеет большую мол. массу, а галоген связан с первичным атомом углерода; алкилгалогеииды с галогеном у третичного атома углерода в р-цию не вступают (превращаются в олефнны). Осн. побочные процессы — образование RI1 и олефинов с тем же кол-вом углеродных атомов, что и у RX, Применение в качестве р-рителя тетрафенилгл плена позволяет увеличить выход углеводорода и расширить границы метода; в среде ТГФ р-ция протекает быстро и с хорошим выходом уже при —80 "С. Р-ция, подобная В. р., примен. для получ. эдемен-