ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ
0 Энциклопедия полимеров, т. 1—3, М., 1972—77; С т р е п и-
хеев А. А., Деревицкая В. А., Основы химии высоко-молекулярных соединений, 3 изд., М., 1976; Ван Креве-ле н Д. В., Свойства и химическое строение полимеров, пер. с англ., М., 1976; Шур А. М., Высокомолекулярные сое¬динения, 3 изд., М., 1981; Encyclopedia of polymer science and technology, v. 1 — 16, N. Y. — fa. p.], 1964—72. В. А. Кабанов.
ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ полимеров. При растяжении полимеров, находящихся в этом состоя¬нии, развиваются огромные (порядка 1000%) обратимые продольные деформации с очень малыми временами релак¬сации. В. с. иаиб. характерно для гибкоцепных полимеров и обусловлено способностью макромолекул изменять под нагрузкой конформацию от свернутой до практически рас¬прямленной. В равновесном состоянии степень свернутости единичной цепи $ = h?L (h — расстояние между концами цепи, L — ее контурная длина) составляет примерно (3liN) ~'/?, где N — число статистич. элементов цепи (сег¬ментов). Теоретически возможная деформация такой цени равна -~(3_1. В конденсиров. состоянии макромолекулы сохраняют способность к подобным: деформациям (порядка 100/(3%), если межценное взаимод., с одной стороны, до¬статочно ослаблено, чтобы смежные макромолекулы не создавали друг для друга заметных помех при деформиро¬вании, с другой — достаточно сильно, чтобы воспрепятст¬вовать вязкому течению (см. Вязкотекучее состояние).