ГАЛЬВАНОТЕХНИКА
зУ~— 1 ли—-(мол. м. ~2200; букв.
ГАСТРИН, пептидный гормон. Первичная структура Г. человека: Пироглу — Гли — Про — Три — Лей — Глу —
1 Лу
Три — Мет — Асп — Фен — NH
обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 5, 8 и 10. Фрагмент 6—17 сохраняет полную, а С-кон-цевой тетрапептидный фрагмент — V12 часть биол. актив¬ности природного Г. Вырабатывается эндокринными клет¬ками слизистой оболочки антрального отдела желудка. Стимулирует секрецию к-ты в желудке. Лек. ср-ва получ. синтезом биологически активных фрагментов Г. и их ана¬логов.
ГАТТЕРМАНА СИНТЕЗЫ. 1) Обмен диазогруппы иа га¬логен или цианогруппу при каталитич. разложении солей диазония при 50 °С в присут. порошка меди: ArN2X -» АгХ. В аналогичных условиях при действии H2SO3 образуются сульфиновые к-ты.
сно
2) Формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. к-т Льюиса с послед, гидролизом продуктов присоед.:
CH-NH-HC1
+ HCN
Вместо HCN можно использ. сил-триазии. Р-ция примени¬ма к многоатомным фенолам, а также к нек-рым алициклич. и гетероциклич. соед., содержащим окси- или алкоксигруп-гту. Модификация Хинкеля — формилирование многоядер¬ных углеводородов с использ. комплекса AlCb -2HCN в хлорбензоле или дихлорэтане.