ГАЛЬВАНОТЕХНИКА
ф Прикладная электрохимия, 2 изд., М., 1975. Н. Т. Кудрявцев. ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ (гальвиноксил), си¬ние крист.; Гпл 153,5 °С; легко раств. в орг. р-рителях;
2RC(0)CK2COOC2H5 + R'CHO
HNO;
'2H5O0Cvj^^COOC2H5 ?
A JL R "N R
I
H
r
:2нЕоосу*^уСоос2н5
где R = Alk, Ph.; R' = Н, Alk, Ph. Вместо эфиров (З-кето-кислот и ЫНз можно примен. эфиры [З-аминонепределытых к-т. Модификация Кневенагеля — конденсация (3-кетоэфи ров с альдегидами и послед, взаимод. продукта конденса¬ции с гидроксиламином,.
с. 32-51..
2) Получение тиазолов взаимод. а-галогенкетонов или а-галогенальдегидов с тиоамидами:
R'C (О) CHRX + R" С S NH2 ?
относительно устойчив на воздухе. При действии восстано¬вителей, напр. аскорбиновой к-ты, превращается в лейко-форму. Получ. взаимодействием Pb02 с р-ром 4,4'-диок-си-3,3',5,5'- тетра(шрет-бутил)дифенилметана в эфире. ГАМ МЕТА СООТНОШЕНИЕ, см. Корреляционные соот-ношения.
ГАММЕТА УРАВНЕНИЕ, см. Кислотно-основной ката¬лиз.
ГАНГЛЕРОН (гидрохлорид у-диэтиламино-1,2-диметил-пропилового эфира и-изобутоксибензойной кислоты) (CH3)2CHCH20CeH,C(0)OCII(CH3)CH(CH3)CH2N(C2Hs)2-•НС1, Гпл 78—80 °С; легко раств. в воде и сп. Спазмо-литич. ср-во.