. СТАНДАРТИЗАЦИЯ И ОН О МЕТРИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ И РЕКОМЕНДАЦИИ IUPAC
1пу, = 1пу]--?^1*Х (V-I4) ИТ
где Дх—разница значений поверхностного потенциа¬ла исследуемого и стандартного растворов.
Значения Дх могут быть определены двумя неза-висимыми методами [324, 325], основанными на из¬
мерении компенсирующих напряжений соответству щих вольта-цепей. Зная значения Ах (определенн одним из методов) и экспериментальные величины yj, по уравнению (V, 14) можно вычислить величины у, Пользуясь экспериментальными значениями Д% и у*
Рабинович [47, с. 93] рассчитал для водных раств ров НС1 при 25 СС индивидуальные коэффициент активности ионов и сопоставил их с данными работы Бейтса и Робинсона, приведенными в табл. V. 1 (табл. V.3).
Таблица V
Из табл. V. 3 следует, что уи и уа в интервале 0,5—2,0т, вычисленные из реальных коэффициентов активности (столбцы [1) и [2]), различаются несу¬щественно, но резко отличаются от данных Бейтса и Робинсона [321, с, 867]. Причину такого расхожде¬ния Рабинович видит в существенном различии свойств ионов Н+ и С1~, почему и маловероятна при¬менимость гидратационной теории к растворам НС1. Подобные же различия наблюдаются для аналогич¬ных расчетов относительно растворов LiCl.