Lab5.ru

Эти предположения не соответствуют теории Сток-са и Робинсона, в которой аддитивности чисел гндра-тацни не предполагается; напротив, значение /ц^_) данного иона считается зависимым от природы дру¬гого иона в электролите. И, наконец, в гидратной тео¬рии Бейтса — Робинсона делается предположение о постоянстве для электролита и ионов параметров уравнения Л, В и а, что в общем случае не выпол¬няется, так как величины микроскопической диэлек¬трической проницаемости вблизи катиона и аниона могут быть не одинаковыми. Это особенно существен¬но для электролитов, состоящих из ионов, сильно раз¬личающихся по своим кристаллографическим радиу¬сам или зарядам.
Полученные методом Бейтса — Робинсона таб¬лицы условных коэффициентов активности ионов, ре-комендуемых для целей стандартизации ионометри-ческих измерений, носят весьма приближенный ха¬рактер.
Другой метод стандартизации и о но метрических измерений предложен Рабиновичем [47, с. 93| на ос¬нове значений так называемых реальных коэффи¬циентов активности ионов одного вида у*. Последние определяются экспериментально и связаны с химиче¬скими коэффициентами активности уравнением:

Страницы: 1 2 3 4 5 6