ГАЗОВАЯ
- 2Ы +2?i.+±. k ?
D,
где И высота, эквивалентная теор. тарелке X и у
постоянные, dp — диаметр частиц сорбента, Ъд — коэф. диффузии в-ва в газовой фазе, и — линейная скорость газа-носителя в колонке, k — коэф. емкости, или извлечения, k = V,v/Vm (Vm — мертвый объем колонки), d? — эффек¬тивная толщина пленки жидкой фазы на пов-сти тв. носи¬теля, Di — коэф. диффузии в-ва в жидкой фазе, Л — 3,14. Первое слагаемое характеризует размывание хроматогра¬фии, зовы, обусловленное неоднородностью потока газа по сечению колонки, второе связано с размыванием в ре¬зультате продольной диффузии в газовой фазе, третье обусловлено конечной скоростью массообмена между газо¬вой и жидкой фазами. Ур-ние Ван-Деемтера позволяет оп¬тимизировать условия хроматография, разделения.
ГЖХ примен. для разделения и анализа соед., к-рые мо¬гут быть переведены в газовую фазу без разложения, а так¬же летучих продуктов пиролиза исследуемого образца (см. Пиролитическая газовая хроматография). С помощью ГЖХ определяются такие физ.-хим. характеристики в-в, как константы распределения, комплексообразования, теп-