ГЕКСАЗИ НОН
CF2=CF—CF=CF2, Г„л —132,4 X, гкип 6 X; а\ 1,553,
я~>0 1,378. Получ.: действие ZnHa 1,2,3,4-тетрахлорперфтор-
бутаи; пиролиз динатриевой соли перфторадипиновой к-ты. ГЕКСАФТОРБУТИН CF3CsCCF3, Гпл—117,4 X, Гкип —24,6 X. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, активный диенофил, при 320 X образует тример — гексакис-(три-фторметил)бензол. Получ. действием Zn на 2,3-дихлорпер-фторбутен-2 CF3C1C=XC1CF3.
ГЕКСАФТОРДИФЕНИ ЛОЛ ПРОПАН [2,2-бцс-Ог-оксифе-
нил)гексафторпропан, гексафтордиан] (HOCeH4)2C(CF3)2, г„л 162 X; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. конденсацией гексафторацетона с фенолом в HF. Примен.: в синтезе сложных полиэфиров, напр. поли-арилатов; вулканизующий агент для фторкаучуков. ГЕКСАФТОРИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (CF3)2CHOH,
жидк.; Гкип 59 X; плотн. 1,4653 г/см3 (при 20,5 X), п**
1,2750; раств. в воде и орг. р-рителях; рК 9,3. Получ. восст. гексафторацетона. Р-ритель.
ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен) CF3CF = = СР2,г„л—156,2Х, ?кип— 29,4Х; гГ*° 1,583. Получ. пироли¬зом тетрафторэтилена или CF3CF2CF2COONa. Примен. для получ. сополимеров с тетрафторэтиленом и винили-денфторидом, окиси гексафторпропилена. ПДК 5 мг/м3.