ПРОЦЕССЫ ИОНООБМЕНА
—ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минераль¬ного происхождения (алюмосиликаты, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры),' природные и синтетические. В промышленности преимущественно применяют синтетические ионообменные смо¬лы^ (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сфериче¬ской формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионоген-ными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул «сшиты» друг с другом в простран¬ственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионооб¬менной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора! При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвиж¬ные ионы.
По типу активных групп (кислые или основные) в составе иони-тов последние разделяют на катиониты и аниониты. Первые обмениваются с раствором электролита подвижными ка¬тионами, а вторые — подвижными анионами. Иониты, содержа¬щие одновременно кислые и основные группы, называются а м-фолитами. Активными группами ионообменных смол яв¬ляются: